Professor, gruppeleder og viceinstitutleder på Institut for Biomedicin.
Mere end 30 års erfaring som forsker i genoverførsel og retinal genterapi. Omfatter udvikling og anvendelse af AAV- og LV-baserede vektorer med fokus på effektiv overførsel til nethindens celler og behandling af erhvervede og arvelige nethindesygdomme. I de senere år endvidere stor fokus på udvikling, test og anvendelse af multiple retinal genterapi med baggrund i teknologier som RNAi og CRISPR/Cas9.
Forskningsgruppeleder med en vision om at udvikle genterap til behandling af nethindesygdomme, samt styrke forskningsbaseret undervisning.
Som viceinstitutleder bidrager jeg aktivt til Institut for Biomedicins strategiske udvikling.
Denne ambition realiseres gennem følgende fokusområder: